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药剂学（专）-形考作业（一）答案

一、名词解释（每题 2 分，共 20 分）
1. 药剂学
2. 药物制剂
3. 混悬剂
4. 乳剂
5. 灭菌
6. 注射剂
7. 消毒
8. 防腐
9. 热原
10. 润湿剂
二、单项选择题（每题 1 分，共 20 分）
1．在复方碘溶液中，碘化钾为（ ）
A. 助溶剂 B. 潜溶剂
C. 增溶剂 D. 防腐剂
2．粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择（ ）
A. 热压灭菌法 B. 火焰灭菌法
C. 干热空气灭菌法 D. 紫外线灭菌法
3．对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是（ ） A. 片剂 B. 包衣片剂
C. 溶液剂 D. 颗粒剂
4．关于吐温 80 的错误表述是（ ）
A. 吐温 80 是非离子型表面活性剂
B. 吐温 80 可作为 O/W 型乳剂的乳化剂
C. 吐温 80 无起昙现象
D. 吐温 80 的毒性较小
5．注射剂的等渗调节剂应首选（ ）
A. 磷酸氢二钠 B. 苯甲酸钠
C. 碳酸氢钠 D. 氯化钠
6．最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感药物粉碎的器械是（ ） A. 研钵 B. 球磨机
C. 流能磨 D. 万能粉碎机
7．已知维生素 C 的最稳定 pH 值为 6.0～6.2，应选用的抗氧剂为（ ）
A. 亚硫酸钠 B. 亚硫酸氢钠
C. 硫代硫酸钠 D. 生育酚
8．在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是（ ）
A. 调节制剂的渗透压
B. 增加混悬剂的离子强度
C. 增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定
D. 降低微粒的x电位有利于混悬剂的稳定
9．糖浆剂属于（ ）
A. 乳剂类 B. 混悬剂类
C. 溶胶剂类 D. 真溶液类
10．注射用青霉素粉针，临用前应加入（ ） A. 纯化水 B. 制药用水
C. 注射用水 D. 灭菌注射用水
11．一般来讲，毒性最小的表面活性剂是（ ）
A. 阴离子表面活性剂 B. 阳离子表面活性剂
C. 非离子表面活性剂 D. 天然的两性离子表面活性剂
12. 关于散剂特点的说法，错误的是（ ）
A. 粒径小、比表面积大
B. 易分散、起效快
C. 尤其适宜湿敏感药物
D. 包装、贮存、运输、携带较方便
13. 适宜作片剂崩解剂的是（ ）
A. 微晶纤维素 B. 甘露醇 C. 羧甲基淀粉钠 D. 糊精
14. 下列给药途径中，一次注射量应在 0.2ml 以下的是（ ） A．静脉注射 B．肌内注射 C．皮下注射 D．皮内注射
15. 有关液体制剂质量要求的论述错误的是（ ） A．液体制剂均应是澄明溶液
B．口服液体制剂应口感好
C．外用液体制剂应无刺激性
D．液体制剂应浓度准确
16. 制备 O/W 型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜表面活性剂的 HLB
范围应为（ ）
A. 8～16 B. 7～9 C. 为 3～6 D. 15～18
17. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1:50 增至 1:1 是由于（ ） A．增溶 B．助悬 C．乳化 D．助溶
18. 配溶液时进行搅拌的目的是增加药物的（ ）
A. 溶解速度 B. 溶解度 C. 润湿性 D. 稳定性
19. 热原的除去方法不包括（ ） A．高温法 B．酸碱法
C．吸附法 D．微孔滤膜过滤法
20. 不要求进行无菌检查的剂型是（ ）
A. 注射剂 B. 吸入粉雾剂 C. 植入剂 D. 冲洗剂
三、简答题（每题 10 分，共 50 分）
1. 简述药剂学的主要任务。
2. 简述液体制剂的特点。
3. 简述药物制剂稳定化的方法。
4. 湿热灭菌法分为哪几种，其定义和特点是什么？
5. 简述注射剂的优缺点。
四、处方分析题（每题 5 分，共 10 分）
（1）鱼肝油乳剂处方【处方】
鱼肝油 500ml
阿拉伯胶 125g
西黄耆胶 7g
挥发杏仁油 1ml
糖精钠 0.1g
氯仿 2ml
蒸馏水 适量
共制成 1000ml
（2）维生素 C 注射剂【处方】
维生素 C 104g 依地酸二钠 0.05g
碳酸氢钠 49g 注射用水至 1000ml
亚硫酸氢钠 2g

 

药剂学（专）-形考作业（二）答案

一、名词解释（每题 2 分，共 20 分）
1. 散剂
2. 颗粒剂
3. 胶囊剂
4. 丸剂
5. 片剂
6. 软膏剂
7. 膜剂
8. 栓剂
9. 凝胶剂
10. 眼膏剂
二、单项选择题（每题 1 分，共 20 分）
1. 适宜作片剂崩解剂的是（ ）
A. 微晶纤维素 B. 甘露醇 C. 羧甲基淀粉钠 D. 糊精
2．目前，用于全身作用的栓剂主要是（ ） A．阴道栓 B．直肠栓 C．尿道栓 D．耳道栓
3．以下不是包衣目的的是（ ）
A. 隔绝配伍变化 B. 掩盖药物的不良臭味
C. 改善片剂的外观 D. 加速药物的释放
4．以下可做片剂粘合剂的是（ ）
A. 硬脂酸镁 B. 交联聚维酮
C. 聚维酮 D. 微粉硅胶
5. 造成裂片的原因不包括（ ）
A. 片剂的弹性复原
B. 压片速度过慢
C. 颗粒细粉过多
D. 粘合剂选择不当
6．粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是
（ ） A．甲基纤维素
B．微晶纤维素
C．乙基纤维素
D．羟丙基纤维素
7．空胶囊组成中的甘油为（ ）
A. 遮光剂 B. 防腐剂
C. 增塑剂 D. 增稠剂
8．滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（ ） A．氯化钠 B．硝基苯汞
C．聚乙二醇 D．煤酚皂
9．气雾剂的抛射剂是（ ） A．氟氯烷烃类 B．氮酮
C．卡波姆 D．泊洛沙姆
10．能够避免肝脏首过效应的片剂为（ ） A．泡腾片 B．肠溶片
C．薄膜衣片 D．口崩片
11．在油脂性软膏基质中，固体石蜡主要用于（ ）
A. 改善凡士林的亲水性
B. 调节稠度
C. 作为乳化剂
D. 作为保湿剂
12．常用的眼膏基质是（ ）
A. 白凡士林
B. 黄凡士林
C. 白凡士林、液体石蜡、羊毛脂 8:1:1 的混合物
D. 黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂 8:1:1 的混合物
13．空胶囊组成中羧甲基纤维素钠为（ ）
A. 遮光剂 B. 防腐剂
C. 增塑剂 D. 增稠剂
14．常用软膏剂的基质分为（ ） A．油脂性基质和水溶性基质
B．油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质
C．油脂性基质和乳剂型基质
D. 乳剂型基质和水溶性基质
15．下列适合制成胶囊剂的药物是（ ） A．易风化的药物
B．吸湿性的药物
C．药物的稀醇水溶液
D．具有臭味的药物
16．胶囊剂不检查的项目是（ ） A．装量差异 B. 外观
C. 硬度 D. 崩解时限
17．主要用于片剂的填充剂的是（ ） A．羧甲基淀粉钠
B．羧甲基纤维素钠
C．淀粉阿 D．乙基纤维素
18．崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为多少毫米筛孔的颗粒或粉末（ ） A．1 B. 2 C. 3 D. 4
19．片剂含量均匀度检查一般取多少片进行含量测定（ ）
A. 5 B. 10
C. 15 D. 20
20．以下可做片剂粘合剂的是（ ）
A. 硬脂酸镁 B. 交联聚维酮
C. 聚维酮 D. 微粉硅胶
三、简答题（每题 10 分，共 50 分）
1. 简述影响眼部药物吸收的因素。
2. 简述胶囊剂的特点。
3. 片剂有哪几类基本辅料？它们的主要作用是什么？
4. 软膏剂的基质通常分为几类？简述其特点。
5. 简述全身作用及局部作用的栓剂对基质的要求有何不同。
四、处方分析题（每题 5 分，共 10 分）
（1）小剂量片-核黄素片的处方【处方】
核黄素 5g
乳糖 60g
糖粉 18g
50%乙醇 适量
硬脂酸镁 0.7g
羧甲基淀粉钠 1.5g
共制成 1000 片
（2）水杨酸乳膏剂【处方】
水杨酸 50g 单硬脂酸甘油酯 70g
硬脂酸 49g 白凡士林 120g
液体石蜡 100g 甘油 120g
月桂醇硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g
蒸馏水加至 480 ml

 

 

药剂学（专）-形考作业（三）答案

一、名词解释（每题 2 分，共 20 分）
1. 气雾剂
2. 包合物
3. 喷雾剂
4. 首过效应
5. 被动扩散
6. 主动转运
7. 半衰期
8. 治疗药物监测
9. 生物利用度
10. 生物等效性
二、单项选择题（每题 1 分，共 20 分）
1. 适于制成缓、控释制剂的药物的生物半衰期一般是（ ）
A. 小于 1 小时 B. 2～8 小时
C. 12～24 小时 D. 大于 24 小时
2. 下列关于脂质体特点的叙述，错误的是（ ）
A. 具有靶向性
B. 提高药物稳定性
C. 速释作用
D. 降低药物毒性
3．下列可作为气雾剂的抛射剂是（ ） A．氟氯烷烃类
B．氮酮
C．卡波姆
D．泊洛沙姆
4．靶向制剂应具备的要求是（ ） A．定位、浓集、无毒及可生物降解
B．浓集、控释、无毒及可生物降解
C．定位、浓集、控释、无毒及可生物降解
D．定位、浓集、控释
5．下列可作为脂质体膜材的是（ ）
A. 明胶与阿拉伯胶 B. 磷脂与胆固醇
C. 聚乳酸 D. 聚乙烯醇
6．下列属于生物药剂学研究中剂型因素的是（ ）
A. 年龄 B. 种族差异
C. 性别 D. 制剂处方
7. 下列关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）
A. 脂质体的药物包封率通常应在 10%以下
B. 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C. 脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异
靶向性
D. 脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
8. 下列关于缓释和控释制剂特点的说法，错误的是（ ）
A. 可减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者
B. 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用
C. 可提高治疗效果，减少用药总量
D. 临床用药剂量方便调整
9. 固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时药物的分散状态是（ ）
A. 分子状态 B. 胶态 C. 分子复合物 D. 微晶态
10. 生物利用度试验中采样时间至少持续（ ） A. 1～2 个半衰期 B. 2～3 个半衰期
C. 3～5 个半衰期 D. 5～7 个半衰期
11. 临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（ ）
A. 全血 B. 血浆 C. 唾液 D. 尿液
12. 体内药物按照一级速率过程进行消除，其消除速率常数的特点是（ ）
A. 消除速率常数为定值，与血药浓度无关
B. 消除速率常数与给药次数有关
C. 消除速率常数与给药剂量有关
D. 消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响
13. 下列能够避免肝脏首过效应的片剂为（ ） A．泡腾片 B．肠溶片 C．薄膜衣片 D．口崩片
14. 某药按一级速率过程消除，消除速度常数 K=0.095 h-1，则该药的半衰期为
（ ）
A. 8.0 h B. 7.3 h C. 5.5 h D. 4.0 h
15. 下列关于脂质体的特点的叙述错误的是（ ）
A. 具有靶向性 B. 提高药物稳定性
C. 速释作用 D. 降低药物毒性
16. 下列不宜制成缓释/控释制剂的药物是（ ） A．抗心律失常药 B. 抗哮喘药
C．抗组胺药 D. 抗生素类药
17. 药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是
（ ）
A. 溶液型 B. 散剂 C. 胶囊剂 D. 包衣片
18. 下列属于控释制剂的（ ）
A. 阿奇霉素分散片
B. 硫酸沙丁胺醇口崩片
C. 硫酸特布他林气雾剂
D. 硝苯地平渗透泵片
19. 吸入粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少μm 以下（ ）
A. 10 B. 15 C. 5 D. 2
20. 下列关于包合物的错误表述是（ ）
A. 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B. 包合过程是物理过程而不是化学过程
C. 药物被包合后，可提高稳定性
D. 包合物具有靶向作用
三、简答题（每题 10 分，共 60 分）
1. 简述气雾剂的特点及存在的问题。
2. 药物吸收的方式有哪两种？简述其特点。
3. 简述影响药物生物利用度的因素。
4. 简述缓释、控释制剂的概念和特点。
5. 简述包合技术在药剂学中的应用。
6. 简述靶向制剂的概念、分类和特点。

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