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《药理学（本）》形考作业一
单项选择题（每小题4分，共100分）
1．1、关于激动药的概念正确的是（ ）
与受体有较强的亲和力和内在活性
与受体有较强的亲和力但无内在活性
与受体有较弱的亲和力和内在活性
与受体无亲和力，但有内在活性
2．2、后遗效应是指（ ）
药物浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应
血药浓度下降一半所残存的生物效应
短期内暂存的药理效应
短期内暂存的生物效应
3．3、药物是指（ ）
天然的和人工合成的物质
能影响机体生理功能的物质
预防、治疗或诊断疾病的物质
干扰细胞代谢活动的物质
4．4、药物的安全范围是指（ ）
LD50／ED50
LD50
ED50
LD5与ED95之间的距离
5．5、NM受体兴奋主要引起（ ）
心脏抑制
神经节兴奋
骨骼肌收缩
支气管平滑肌收缩
6．6、药物的选择性取决于（ ）
药物在体内吸收的速度
组织器官对药物的敏感性
药物的脂溶性大小
药物剂量大小
7．7、影响药物生物利用度的主要因素是（ ）
给药剂量
给药时间
给药次数
给药途径
8．8．关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（ ）
胃肠道反应最为常见
凝血障碍，术前1周应停
过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用
水钠潴留，引起局部水肿
9．9、肾上腺素治疗支气管哮喘是（ ）
对因治疗
对症治疗
局部治疗
全身治疗
10．10、注射青霉素过敏引起的过敏性休克是（ ）
副作用
毒性反应
后遗效应
变态反应
11．11．只用于体外抗凝的抗凝血药是（ ）
肝素
华法林
新抗凝
枸橼酸钠
12．12、解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快（ ）
大小便失禁
视物不清
骨骼肌震颤及麻痹
血压下降
13．13．喹诺酮类药物不宜用于（ ）
老年人
婴幼儿
溃疡病患者
妇女
14．14、长期应用抗病原微生物药可产生（ ）
耐药性
耐受性
快速耐受性
成瘾性
15．15、如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（ ）
每隔一个半衰期给一次剂量
每隔半个半衰期给一次剂量
首剂加倍
每隔两个半衰期给一次剂量
16．16、异烟肼体内过程特点是（ ）
口服易被破坏
与血浆蛋白结合率高
乙酰化代谢速度个体差异大
大部分以原形由肾排泄
17．17、心脏骤停复苏的最佳药物是（ ）
去甲肾上腺素
麻黄碱
肾上腺素
多巴胺
18．18、弱碱性药物在碱性尿液中（ ）
解离多，再吸收多，排泄慢
解离多，再吸收少，排泄快
解离少，再吸收多，排泄慢
解离少，再吸收少，排泄快
19．19、地西泮的作用机制是（ ）
不通过受体，直接抑制中枢
诱导生成一种新蛋白质而起作用
作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用
20．20、氨基糖苷类抗生素不包括（ ）
庆大霉素
妥布霉素
大观霉素
白霉素
21．21、药物的极量是指（ ）
大于最小有效量，小于中毒量的剂量
小于最小有效量，小于中毒量的剂量
大于治疗量，小于最小中毒量的剂量
小于治疗量，大于最小中毒量的剂量
22．22、拮抗氯丙嗪引起的帕金森综合征可用（ ）
毒扁豆碱
左旋多巴
阿托品
苯海索
23．23、对青霉素G不敏感的细菌是（ ）
肺炎球菌
淋球菌
变形杆菌
放线菌
24．24、临床所用的药物治疗量是指（ ）
有效量
最小有效量
半数有效量
阈剂量
25．25、老年人用药剂量一般为（ ）
与成人剂量相同
成人剂量的1／2
稍大于成人剂量
成人剂量的3／4
《药理学（本）》形考作业二
单项选择题（每小题4分，共100分）
1．1、有严重肝病的糖尿病人禁用的降血糖药是（ ）
结晶锌胰岛素
氯磺丙脲
甲磺丁脲
格列齐特
2．2、左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的？（ ）
产生效果较慢
对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效
对老年和重症患者效果好
对轻度患者及年轻患者效果好
3．3、新斯的明的禁忌证是（ ）。
青光眼
阵发性室上性心动过速
重症肌无力
机械性肠梗阻
4．4、解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（ ）。
激动中枢阿片受体
抑制末梢痛觉感受器
抑制前列腺素（PG）的生物合成
抑制传入神经的冲动传导
5．5、下列患者中禁用糖皮质激素的是（ ）。
严重哮喘兼有轻度高血压
轻度糖尿病兼有眼部炎症
水痘发高烧
结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎
6．6、左旋多巴治疗震颤重症肌无力麻痹，下列哪种说法是错误的？（ ）
产生效果较慢
对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效
对老年和重症患者效果好
对轻度患者及年轻患者效果好
7．7、M受体兴奋可引起（ ）。
胃肠平滑肌收缩
心脏兴奋
骨骼肌收缩
瞳孔扩大
8．8、不属于吗啡禁忌症的是（ ）。
分娩止痛
支气管哮喘
诊断未明的急腹症
心源性哮喘
9．9、硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是（ ）。
减慢心率
缩小心室容积
扩张冠脉
降低心肌耗氧量
10．10、抢救巴比妥类急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（ ）。
静滴碳酸氢钠
静滴低分子右旋糖酐
静滴10%葡萄糖
静滴生理盐水
11．11、下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关？（ ）
松弛胃肠平滑肌
抑制腺体分泌
扩张血管，改善微循环
散瞳
12．12、伴有潜在性糖尿病的高血压患者，不宜选用下列哪种药物？（ ）
利血平
氢氯噻嗪
硝普钠
卡托普利
13．13、治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是（ ）。
奎尼丁
利多卡因
普萘洛尔
维拉帕米
14．14、能翻转肾上腺素升压作用的药物是（ ）。
α受体阻断药
N受体阻断药
β2受体阻断药
M受体阻断药
15．15、毛果芸香碱调节痉挛是兴奋下以下哪一受体?（ ）
虹膜括约肌上的M受体
虹膜辐射肌上的a受体
睫状肌上的M受体
睫状肌上的a受体
16．16、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（ ）。
阿托品
肾上腺素
氯化钾
利多卡因
17．17、强心苷治疗心力衰竭的主要药理作用是（ ）。
低心肌耗氧量
正性肌力作用
已扩大的心室容积缩小
减慢心率
18．18、骨折剧痛应选用（ ）。
安定
消炎痛
颅通定
哌替啶
19．19、M受体兴奋可引起（ ）。
胃肠平滑肌收缩
胃肠平滑肌收缩
骨骼肌收缩
瞳孔扩大
20．20、抢救苯巴比妥急性中毒时，不适宜采取的措施是（ ）。
给氧，必要时人工呼吸
给予催吐药
碱化尿液
通过胃管洗胃
21．21、驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是（ ）。
艾司咪唑
苯海拉明
苯茚胺
阿托品
22．22、高血压伴有精神抑郁者不宜选用（ ）。
利血平
氢氯噻嗪
硝普钠
硝苯地平
23．23、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（ ）。
中枢α肾上腺素受体
中枢β肾上腺素受体
中脑－边缘系统及皮层通路的DA受体
黑质－纹状体通路中的5－HT受体
24．24、注射青霉素过敏引起的过敏性休克是（ ）。
副作用
毒性反应
后遗效应
变态反应
25．25、氯丙嗪不宜用于（ ） 。
精神分裂症
顽固性呃逆
晕动病时的呕吐
人工冬眠疗法
《药理学（本）》形考作业三
单项选择题（每小题4分，共100分）
1．1．救治过敏性休克首选的药物是（ ）。
肾上腺素
多巴胺
异丙肾上腺素
去氧肾上腺素
2．2、抢救支气管哮喘急性发作宜选用（ ）。
黄碱
色甘酸钠
二丙酸氯地米松
异丙肾上腺素
3．3、药物在体内作用开始的快慢取决于（ ）。
药物的吸收
药物的转化
药物的排泄
药物的分布
4．4、碳酸锂主要用于治疗（ ）。
焦虑症
精神分裂症
抑郁症
躁狂症
5．5、糖皮质激素用于严重感染的目的是（ ）。
增强抗生素的抗菌作用
提高机体抗病能力
抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克
增强心肌收缩力，改善微循环
6．
6、下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关？（ ）
松弛胃肠平滑肌
抑制腺体分泌
扩张血管，改善微循环
散瞳
7．7、解热镇痛药的解热作用，主要由于（ ）。
抑制缓激肽的生成
抑制内热原的释放
作用于中枢，使PG合成减少
作用于外周，使PG合成减少
8．8、临床所用的药物治疗量是指（ ）。
有效量
最小有效量
半数有效量
阈剂量
9．9、与吗啡作用机制有关的是（ ）。
阻断阿片受体
激动中枢阿片受体
抑制中枢PG合成
抑制外周PG合成
10．10、磺酰脲类降血糖药的作用机制是（ ）。
提高胰岛β细胞功能
刺激胰岛β细胞释放胰岛素
加速胰岛素合成
抑制胰岛素降解
11．11、药物的首关消除可能发生于（ ）。
静脉注射后
皮下注射后
舌下给药后
口服给药后
12．12、苯妥英钠不宜用于（ ）。
癫癎大发作
癫癎小发作
癫癎持续状态
精神运动性发作
13．13、大量静脉注射青霉素钾盐的主要危险是（ ）。
局部刺激
过敏反应
肾毒性
高血钾
14．14、哌替啶的特点是（ ）。
镇痛作用强
成瘾性比吗啡小
作用持续时间较吗啡长
等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱
15．15、对地西泮的论述，哪一项是错误的？（ ）
能辅助治疗癫癎大、小发作
治疗精神分裂症
有广谱抗惊厥作用
破伤风的辅助治疗
16．16、药物的治疗指数是指（ ）。
ED95／LD5的比值
ED90／LD10的比值
ED50／LD50的比值
LD50／ED50的比值
17．17、关于红霉素的叙述哪项是错误的（ ）。
口服易被胃酸破坏
抗菌效力不如青霉素
为广谱抗菌药
为速效抑菌药
18．18、吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是（ ）。
尼克刹米
氯酯醒
甲氯芬酯
哌甲酯
19．19、吗啡镇痛的主要作用部位是（ ）。
脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
脑干网状结构
边缘系统与蓝斑
中脑盖前核
20．20、治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为（ ）。
对脑膜炎双球菌敏感
血浆蛋白结合率低
细菌产生耐药性较慢
血浆蛋白结合率高
21．21、高血压危象伴心功能不全者可选用（ ）。
硝苯地平
硝普钠
硝酸甘油
普萘洛尔
22．22、对骨髓无抑制作用的药物是（ ）。
秋水仙碱
甲氨蝶呤
阿糖胞苷
肾上腺皮质激素
23．23、阿司匹林不具有下列哪项作用？（ ）
解热镇痛
抗风湿
治疗量抗血小板聚集与抗血栓形成
直接抑制体温条件中枢
24．24、中枢兴奋药主要应用于（ ）。
低血压状态
中枢性呼吸抑制
惊厥后出现的呼吸抑制
支气管哮喘所致呼吸困难
25．25、血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是（ ）。
减少心肌耗氧量
扩张冠脉、增加心肌供氧量
减轻心脏的前、后负荷
降低血压
《药理学（本）》形考作业四
单项选择题（每小题4分，共100分）
1．1、APC的组成是下列哪一项？（ ）
阿司匹林+对乙酰氨基酚+咖啡因
阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因
阿司匹林+氨基比林+咖啡因
阿司匹林+非那西丁+可待因
2．2、心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选用下述哪种药物？（ ）
硝酸甘油片剂
硝酸甘油贴膜剂
硝酸异山梨酯
维拉帕米
3．3、不用于治疗风湿性关节炎的药物是（ ）。
阿司匹林
对乙酰氨基酚
保泰松与羟基保泰松
吲哚美辛
4．4、强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（ ）。
延长心房的有效不应期
缩短心房的有效不应期
减慢房室传导
抑制窦房结
5．5、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（ ）。
病人对激素不敏感
激素用量不足
激素能直接促进病原微生物繁殖
激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力
6．6、治疗室性快速性心律失常首选的药物是（ ）。
奎尼丁
维拉帕米
普萘洛尔
利多卡因
7．7、色甘酸钠适用于（ ）。
哮喘的急性发作
预防过敏性支气管哮喘
支气管扩张症
肺水肿
8．8、红霉素对下列哪类细菌感染首选（ ）。
耐药金黄色葡萄球菌
肺炎球菌
大肠杆菌
军团菌
9．9、下列哪一组用药是不合理的（ ）。
氢氯噻嗪+螺内酯
呋塞米+氯化钾
氢氯噻嗪+氯化钾
呋塞米+氢氯噻嗪
10．10、甲亢术前准备正确给药应是（ ）。
先给碘化物，术前2周再给硫脲类
只给硫脲类
只给碘化物
先给硫脲类，术前2周再给碘化物
11．11、治疗纤维蛋白溶解亢进所致出血宜选用（ ）。
鱼精蛋白
维生素K
氨甲苯酸
酚磺乙胺
12．12、异烟肼体内过程特点是（ ）。
口服易被破坏
与血浆蛋白结合率高
乙酰化代谢速度个体差异大
大部分以原形由肾排泄
13．13、有关异烟肼抗结核作用错误的叙述是（ ）。
有杀菌作用
抗结核作用强大
对结核菌有高度选择性
结构菌不易产生耐药性
14．14、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（ ）。
增强机体的对疾病的防御能力
增强抗生素的抗菌活性
增强机体应激性
抗毒、抗休克、缓解毒血症状
15．15、氨基糖苷类抗生素对以下哪类细菌无效（ ）。
革兰阳性菌
革兰阴性菌
厌氧菌
结核杆菌
16．16、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是（ ）。
直接扩张支气管平滑肌
兴奋β2受体
稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放
使细胞内cAMP增加
17．17、氟喹诺酮类作用机制是（ ）。
抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成产生抗菌作用
抑制细菌二氢叶酸合成酶
抑制细菌DNA回旋酶，阻碍DNA复制产生抗菌作用
抑制细菌蛋白合成
18．18、关于红霉素的叙述哪项是错误的（ ）。
口服易被胃酸破坏
抗菌效力不如青霉素
为广谱抗菌药
为速效抑菌药
19．19、只用于体外抗凝的抗凝血药是（ ）。
肝素
华法林
新抗凝
枸橼酸钠
20．20、金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎最佳选药是（ ）。
青霉素G
红霉素
阿奇霉素
克林霉素
21．21、华法林过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是（ ）。
维生素K
氨甲苯酸
酚磺乙胺
阿尼普酶
22．22、强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的？（ ）
停药
给氯化钾
用苯妥英钠
给呋塞米
23．23、既抗RNA病毒，又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是（ ）。
金刚烷胺
阿昔洛维
病毒唑
疱疹净
24．24、慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（ ）。
对钝痛效果差
治疗量即抑制呼吸
可致便秘
易成瘾
25．25、变异性心绞痛不宜选用的药物是（ ）。
硝酸异山梨酯
硝苯甘油
硝苯地平
普萘洛尔
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