国家开放大学i国开电大学习网光伏检测与分析形考任务第一、二、三、四次形考任务参考答案

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光伏检测与分析第一次形考任务答案

()对半导体单晶电化学腐蚀速度的影响最大。: 缓冲剂腐蚀液的成分电极电位腐蚀处理的温度和搅拌
()是半导体中最主要的缺陷,它属于线缺陷。: 杂质沉淀位错层错空位
()是目前国内最常用的判断半导体导电类型的方法。: 三探针法单探针点接触整流法冷热探笔法冷探笔法
()是影响硅器件的成品率的一个重要因素,也是影响器件性能的稳定性和可靠性的重要因素。: 线缺陷面缺陷点缺陷微缺陷
()是最简单的点缺陷。: 外来原子填隙原子空位络合体
半导体硅的常用液体试剂腐蚀剂中HCL的浓度大致为()。: 70%30%49%36%
半导体器件厂就是用一定型号的()来生产出所需要的半导体元件。: 以上皆不是多晶非晶单晶
层错属于()。: 杂质沉淀线缺陷面缺陷点缺陷
缓冲剂一般是()。: 弱酸弱碱弱碱弱酸强酸强碱
冷热探笔法属于利用半导体的()来测量导电类型的方法。: 整流效应以上二种皆可以上二种皆不可温差电效应
冷热探笔法主要适用于室温电阻率在()的单晶。
: 1000Ω?cm以下
以上皆不是
1000Ω?cm
1000Ω?cm以上
目前国内外广泛采用()测量半导体硅单晶电阻率。: 四探针法扩展电阻法范德堡法两探针法
三探针法属于利用半导体的()来测量导电类型的方法。: 以上二种皆可整流效应以上二种皆不可温差电效应
位错密度通常采用()来表示,可在金相显微镜下测定。: 以上皆不是线密度体密度面密度
漩涡缺陷的A缺陷比B缺陷()。: 一样大小小大未知
漩涡缺陷是晶体中()的局部聚集。: 线缺陷微缺陷面缺陷点缺陷
一般认为利用金属与半导体的点接触整流原理来测量导电类型的方法适用于室温电阻率在()的硅单晶。
: 以上皆不是
小于1000Ω?cm
1~1000Ω?cm
大于1000Ω?cm
用冷热探笔法测量()半导体时,冷端带负电,热端带正电。: PN型P型以上皆不是N型
用冷热探笔法测量()半导体时,冷端带正电,热端带负电。: PN型P型N型以上皆不是
用冷热探笔法测量导电类型时,热探笔的温度要适当,以()为宜。A)30~50℃B)40~60℃C)50~70℃D)60~80℃:

半导体硅的常用腐蚀剂主要有()。: Dash腐蚀液Shimmel腐蚀液Sirtl腐蚀液Wright腐蚀液
半导体晶体缺陷中的宏观缺陷主要有()。: 星形结构杂质析出系属结构点缺陷
半导体晶体缺陷中的微观缺陷主要有()。: 点缺陷层错杂质沉淀位错
半导体晶体缺陷主要包括()。: 微观缺陷宏观缺陷表面机械损伤点阵应变
半导体中非平衡少子载流子寿命的大小对半导体器件的()有直接影响。: 晶体管的放大倍数开关管的开关时间太阳能电池的光电转换效率太阳能电池的填充因子
测量少数载流子寿命时注入比控制的方法主要有()方面。: 控制氙灯的闪光电压加滤光片加热硅单晶加光阑
点缺陷主要包括()。: 空位填隙原子外来原子络合体
高频光电导衰退法的缺点主要有()。: 仪器线路比较复杂依靠电容耦合干扰比较大测试方法比较简单
高频光电导衰退法的优点主要有()。: 样品较少受到污染测量时不必制作欧姆电极样品无需切割成一定的几何形状应用广泛
构成电化学腐蚀需要具备的条件主要有()。: 具有不同电极电位的半导体各部分要互相接触半导体电极电位的不同部分处于互相连通的电解质溶液中电解质腐蚀液可以是各种酸性或碱性的被腐蚀的半导体各个部分或区域之间存在电位差
国内外半导体硅单晶导电类型的测量具体方法有()。: 单探针点接触整流法冷热探笔法三探针法冷探笔法
目前常用的测量非平衡少数载流子寿命的方法,一般主要有()。: 直接法瞬态法稳态法间接法
四探针法测量电阻率的测准条件主要有()。: 电流通过样品不应引起样品的电导率发生变化一般采用1~2mm左右的针距较适宜四根探针应处于同一平面的同一条直线上样品的厚度必须大于3倍针距
稳态法测量非平衡少数载流子寿命,主要采用的方法有()。: 扩散长度法光电导衰退法光脉冲法光磁法
下列有关漩涡缺陷的说法正确的是()。: 是晶体中点缺陷的局部聚集漩涡条纹是不连续的由大量的浅蚀坑组成在晶体中实际上是呈螺旋阶梯分布的
陷阱效应对少数载流子寿命测量的影响可以采用()。: 使整个样品加底光照将硅单晶加热到50~70℃加底光照后用氙灯闪光进行照射将硅单晶加热到60~80℃
影响半导体单晶电化学腐蚀速度的因素主要有()。: 电极电位腐蚀液的成分腐蚀处理的温度和搅拌的影响缓冲剂的影响
用接触法测量半导体单晶电阻率的方法主要有()。: 两探针法四探针法范德堡法扩展电阻法
直流光电导衰退法的缺点主要有()。: 测量下限较高对样品有几何形状和几何尺寸的要求要求制备符合一定要求的欧姆接触仪器线路比较复杂
直流光电导衰退法的优点主要有()。: 可测量几个微秒的寿命测量准确度高测量下限较低测量电阻率的下限也较低

半导体的陷阱中心数量是变化的。
半导体硅在酸碱中所受到的腐蚀都属于电化学腐蚀。
半导体体内的缺陷可用金相显微镜进行观察和计数。
被腐蚀的半导体电极电位低的是负极,电极电位高的是正极,正级被腐蚀溶解。
测量半导体硅单晶导电类型时,通常要对表面进行喷砂处理或进行研磨处理。
当半导体内注入了非平衡载流子后,一方面依靠体内的杂质和缺陷作为复合中心,另一方面依靠表面能级作为复合中心。
腐蚀液的成分对腐蚀速度影响最大。
高频光电导衰退法测量非平衡少数载流子寿命的测量下限一般为10~20μs。
硅单晶在不同腐蚀液中,P型硅的电极电位比N型硅的高。
可以将小角度晶界看成是层错的排列。
位错是半导体中最主要的缺陷。
无论是直流光电导法或高频光电导法测量少数载流子寿命时应满足小注入条件。
漩涡缺陷的A缺陷比B缺陷大得多,而数量上少两个数量级。
用冷热探笔法测量半导体硅单晶导电类型时,热探笔的温度要适当,以40~50℃为宜。
用冷热探笔法测量N型半导体时,冷端带负电,热端带正电。
用冷热探笔法测量P型半导体时,冷端带负电,热端带正电。
原生晶体中的漩涡缺陷不容易充分显示,尤其是直拉单晶,经过热处理才变得明显化。
在位错密度的两种表示方法中,通常采用位错的体密度来表示。
直流四探针笔法测量电阻率时,假定半导体样品的电阻率是均匀的,并假定它是半无限大的样品。
直流四探针笔法测量电阻率时,首先将样品测试面进行研磨或喷砂处理,以增大表面复合,减少少数载流子注入的影响。

将下列测量电阻率方法及公式一一对应
将下列半导体硅的常用腐蚀剂液体试剂的浓度一一对应。

(1)HF                           A.70%

(2)HNO3                      B.49%

(3)H2O2                      C.30%  {(1)
(2)
(3)
} -> {BAC}
将下列半导体硅的常用腐蚀剂液体试剂的浓度一一对应。
(1)HCL                        A.冰醋酸
(2)HAc                         B.36%
(3)H2O2                       C.30%  {(3)
(2)
(1)
} -> {BAC}
将下列半导体晶体缺陷类型一一对应。

(1)宏观缺陷                     A.杂质沉淀

(2)微观缺陷                    B.星形结构

(3)表面机械损伤            C.加工损伤 {(1)
(2)
(3)
} -> {CBA}
将下列不同电阻率的测量电流范围一一对应。

(1)样品电阻率<0.01          A.样品电流<100

(2)样品电阻率0.01~1        B.样品电流<10

(3)样品电阻率1~30          C.<1 {(1)
(2)
(3)
} -> {ABC}
将下列不同电阻率的测量电流范围一一对应。

(1)样品电阻率>1000           A.样品电流<1

(2)样品电阻率30~1000        B.样品电流<0.1

(3)样品电阻率1~30           C.<0.01 {(3)
(2)
(1)
} -> {ACB}
将下列电阻率测量方法与电阻率值一一对应。答题框中填写答案对应的选项即可
(1)冷热探笔法               A.10-4~104Ω?cm
(2)整流法                   B.1~1000Ω?cm
(3)两探针法                 C.1000Ω?cm以下
{(1)冷热探笔法
(3)两探针法

(2)整流法
} -> {ABC}
将下列硅的腐蚀剂与腐蚀时间一一对应。

(1)Sirtl腐蚀液                  A.10~15min

(2)Dash腐蚀液               B.20 min以上

(3)Secco腐蚀液             C.1~16h {(1)
(3)
(2)
} -> {CAB}
将下列硅的腐蚀剂与腐蚀时间一一对应。
(1)Shimmle腐蚀液             A.10~15min
(2)Wright腐蚀液                 B.20 min以上
(3)Sirtl腐蚀液                      C.5min {(3)
(1)
(2)
} -> {BCA}
将下列微观缺陷种类与说法一一对应。
(1)空位                          A.晶格点阵上的原子由于热运动或辐照离开其平衡位置跑到晶格的空隙中或晶体的表面
(2)填隙原子                  B.占据晶格空隙处的多余原子
(3)络合体                      C.空位与杂质原子相结合而形成的复合体 {(1)
(2)
(3)
} -> {BAC}

 

光伏检测与分析第二次形考任务答案

参比样品应不含有被测杂质,一般要求氧和碳原子含量在()以下。: ;
光图定向法结果直观,操作(),误差()。: 简单较大简单较小复杂较小复杂较大
硅晶体中,氧的分凝系数()1,碳的分凝系数()1。: 大于大于小于小于小于大于大于小于
红外线通过样品时,对于硅单晶反射率R为()。: 40%10%20%30%
晶面间距可用字母d表示,以下哪项表达式为立方晶系的晶面间距()。: ;
晶面指数最低的晶面总是具有()的晶面间距。: 最大最小相等无法判断
抛光时,抛光液HF与体积比为()。: 1:001:051:031:02
区熔工艺中,第一次区熔时,第一次熔区停留挥发时间()左右。: 5min10min20min3min
双光束光栅红外分光光度计,测碳的分辨率应不大于()。: ;
为防止污染,第一熔区和最后熔区要离开上下夹头()。: ;
我国政府规定每天受射线辐射剂量应在()r以下。: 0.020.050.030.04
样品对红外光的反射率越(),吸收系数越(),那么红外光的透射率就越小。: 高小低小高大低大
样品制备中选择样品厚度的原则是使吸收峰处的透射率为()。: 10%-80%20%-70%10%-70%20%-80%
以下表示晶面指数最恰当的是()。: -66400%-24600%-46300%-33300%
直拉单晶中氧含量头部与尾部相比()。: 较低无法判断较高相同
K系辐射线可以细分为及,他们辐射的强度比约为()。: 4:003:001:002:01
X射线定向法的误差可以控制在()范围内,准确度高。
: ±15?
±30?
±10?
±20?
X射线剂量用伦琴表示,符号用r,根据国际放射学会议规定,普通人的安全剂量应为每周不超过()r。: 50%40%20%30%
X射线在医疗诊断方面得到广泛应用,主要是依赖其()。: 电离作用感光作用穿透性强衍射作用

布喇格定律成立需满足以下()条件。: 入射线反射线和反射晶面的法线在同一平面,且入射线和衍射线处法线两侧入射角等于反射角
对于金刚石结构和闪锌矿结构的晶体,只有符合以下()规则的晶面才有衍射线。: h,k,l必须全为复数当h,k,l全为偶数时,h+k+l必须能被4整除h,k,l必须全为质数h,k,l必须全为奇数或全为偶数
对于连续X射线谱,当逐渐增加管压时,有如下()规律。: 无明显特征变化短波极限值的波长向短波方向移动各种波长射线的相对强度一致增加最高强度射线的波长向短波方向移动
关于晶面指数,以下说法正确的是()。: 和X,Y轴都平行但与Z轴相交于一个单位长度处的密勒指数为(001)与Y轴平行但与X轴和Z轴都相交于一个单位长度处的密勒指数为(010)和X,Y轴都平行但与Z轴相交于一个单位长度处的密勒指数为(110)与Y轴平行但与X轴和Z轴都相交于一个单位长度处的密勒指数为(101)
硅单晶光点定向测试中运用的仪器设备有以下()。: X光光屏光源光点定向仪
某样品受到红外线照射时,会产生以下()现象。: 反射透过吸收折射
抛光时对于样品表面有()要求。: 无氧化无浅坑无划道无沟道
硼检采用快速区熔法的工艺,对与以下区熔条件说法正确的是()。: 熔区行程以10倍熔区为宜区熔宽度以棒的直接为参考提纯次数:硼检10次
碳在硅晶格中红外吸收峰有两个,其振动频率为()。: ;
通常用来制作靶的金属材料有()。: 铬铁银铜
为避免引起衍射混乱,一般选用比阳极材料原子序数小的材料做滤光片,以下适宜的是()。: 铜靶的滤光片采用镍钼靶的滤光片采用铌钴靶的滤光片采用铁钼靶的滤光片采用锆
样品加工主要包括以下()步骤。: 连接电脑测试系统研磨抛光取样
以下()选项都需要考虑晶体取向的影响。: 管芯划片方向单晶片的制备单晶材料制备器件的制作
由于硅晶体经历了各种温度的热处理,过饱和的间隙氧会在硅晶体中偏聚和沉淀,形成了()。: 氧沉淀氧分离氧施主二次缺陷
在立方晶系中,主要有如下()性质。: ;
X射线的衍射法精确度高,它受以下()因素影响。: 天气温度X射线束的发散性转角鼓轮读数轮刻度的精度X射线束准直性
X射线定向仪主要有以下()部分组成。: X射线发生部分转角测量部分X射线检测部分样品台
X射线对人体作用有严重影响,可表现为()。: 毛发脱落血液组成变化组织灼伤生殖影响
X射线主要有以下()性质。: 感光作用荧光作用衍射作用电离作用

.放射线同位素的量越多,放出的射线的强度越少。
纯水制备系统过程中原水箱回流阀要全关闭。
纯水制备系统要每周检测一次砂滤出水SDI值,若SDI值超过5,就要检查原因。
对三氯氢硅中痕量杂质的分析采用化学药剂提纯法。
工厂生产的阳离子交换树脂一般为氯型。
硅单晶中线度小于10-4cm的缺陷称为微陷
混床交换在再生处理时,阴离子交换树脂和阳离子交换树脂充分混合。
活性炭过滤器在作为反渗透装置的前处理是是受本身进水温度、PH值和有机混合物的影响的。
离子交换法是利用离子一次性交换和树脂一次性交换进行的。
离子交换法制备纯水用一种阴树脂或氧树脂就可得到酸性水或碱性水。
露点法检测气体中的水分是通常测-34℃以下气体观察到的是露点。
气相色谱法测定干法H2的组成存在的环境因素是潜在的氢气泄露引起的燃烧核爆炸。
色谱法基本原理是基于时间的差别进行分离。
树脂失效表明离子交换树脂可供交换的和大为减少。
为了使氢离子和氢氧根离子完全结合成水,阴、阳树脂必须交换出等量的离子。
新树脂使用前应进行预处理:膨胀处理和变形处理。
只有多介质过滤器处于运行时才能对活性炭过滤器进行日常维护。
制取高纯水时一般采用强碱型阴离子交换树脂。
自动软化系统EBT测定如未软化,测试液呈红色则需再生。
RO系统清洗过程应密切注意清洗液温度上升,不得超过35℃。

将下列利用晶体外观来判断晶体生长方向的关系一一对应。
(1) [111]            A)二条轴对称的棱线
(2) [100]            B)三条轴对称的棱线
(3) [110]            C)四条轴对称的棱线 {(1)
(2)
(3)
} -> {CBA}
将以下X射线定向仪主要构成部分一一对应。
(1)X射线发生部分     A)吸盘
(2)X射线检测部分     B)X射线管
(3)样品台                   C)盖革计数管和计数时率计 {(3)
(2)
(1)
} -> {BCA}
由于晶胞参数关系,在立方晶体中,某些晶面和晶向是相互垂直的,请一一对应。
(1)[100]晶向          A)[111]晶面
(2)[111]晶向          B)[100]晶面
(3)[110]晶向          C)[110]晶面 {(1)
(2)
(3)
} -> {BCA}
将下列立方晶系部分晶面间的夹角关系一一对应
将以下几种晶面腐蚀后的特征一一对应
红外线通过样品时可根据能量不灭定律表示为
多晶硅中基硼含量式。
硅中氧和硅原子之间组成非线性
硅中氧吸收峰的强弱与波长关系,请一一对应。
在实际测量中,求可用如下公式

 

 

光伏检测与分析第三次形考任务答案

: 1325
: 118109
超纯水制水处理系统再生部分选择()水泵。: 高压低压耐酸碱的ABS水泵未知
当RO系统暂停使用一周以上时,系统应以()浸泡,防止细菌在膜表面繁殖。: 5%盐酸4%氢氧化钠1.0%浓度的亚硫酸氢纳1%富尔马林溶液
对三氯氢硅中痕量杂质的分析采用蒸发法使用微量高纯水和SiHCL3作用产生少量()水解物,对痕量杂质元素有吸附作用。: HCLSiHSiO2Si
对三氯氢硅中痕量杂质的分析主要试剂盐酸是优级纯再经()提纯两次。: 有机玻璃蒸发器聚乙烯蒸馏器石英亚沸蒸馏器聚四氟乙烯
多介质过滤器制备纯水时,每周要检测一次砂滤出水SDI值,若SDI超过(),则检查原因。: 6578
反渗透装置是超纯水治水系统中提纯的()部分。: 维护预脱盐清洗软化
放射线同位素的量越多,放出的射线的强度()。: 不变越小越大随机变化
离子交换床在工作的任何时候,混床进水压力小于(),否则有机玻璃交换柱会破裂。: 190160170180
离子交换树脂是一种高分子化合物,是由()和活性基团两部分组成。: 树脂的骨架碱性树脂阴树脂阳树脂
露点法测定气体中的水分职业中,本岗位存在的危险源是()。: 液氮低温冻伤没有明显危险源温度过高潜在氢气泄露引起的爆炸
全自动软化过滤器设计过滤体材质选用()。: 玻璃钢铁炭钢FRP增强玻璃钢内衬PE
三氯氢硅中痕量磷的气相色谱法的基本原则是()法。: 自然挥发法基于时间的差别进行分离过滤化学分离
三氯氢硅中硼的分析采用()法。: 基于时间的差别进行分离自然挥发法过滤化学分离
树脂失效表明离子交换树脂可供交换的()大为减少。: ;
通常把线度小于()cm的缺陷称为微缺陷。: 10月1日10月3日10月2日10月4日
以下那一项不是三氯氢硅中痕量磷的气象色谱测定步骤中,在温度680度和石英石的催化作用下,样品及其含磷杂质分别被氢还原产物()。: 氯化氢水混合氯代硅烷磷化氢
制取高纯水时一般采用()交换树脂和()交换树脂。: 强碱型阳离子强碱型阳离子强碱型阴离子强酸型阳离子强酸型阳离子强酸型阴离子强酸型阳离子强碱型阴离子
RO反渗透技术是利用()为动力的膜分离过滤技术。: 压力差离子交换电力吸附力
纯水制备系统运行控制注意事项,以下表述错误的是()。: 离子交换床在工作的任何时侯,混床进水压力大于160Pa软化器工作时,自动启动原水增压泵,其他高压泵都处于停止状态无论何时,反渗透系统都要将脓水调节阀和进水调节阀完全关闭设备第一次使用时,所制纯水应至少排放1h后再收集
高纯水的检测时,测量方法有()。: 蒸发测量法.静置测量法反渗透测量法流动测量法
混床的再生中是两种树脂充分混合的方法有()。: 加入混合剂使之混合用压缩空气自底部进入,上口排除用真空泵进行混合,自上口抽气,打开下口阀门进气,用空气搅动阴阳离子交换树脂达到充分混合的目的自然混合法
混合离子交换器由以下那几个装置组成()。: 排水装置中排装置进水装置再生装置
离子交换法制备纯水时,新树脂的预处理方式是()。: 变形处理膨胀处理稀释处理混合处理
利用X射线形貌图来计算单晶中位错密度常用的方法有()。: 利用X射线形貌立体投影的方法计算单位体积中位错线的长度计算形貌图上穿过一定长度的位错线的数目缀饰法
露点法测定气体中水分的过程控制表述正确有()。: 测定时,在封底铜管内加入制冷剂,在插入一直-80℃低温温度计小心搅拌,使温度下降,注意观察,当喷口所对的铜管表面出现露斑,即读出温度值,这就是测得的露点温度通常测-34℃以下气体观察到的是霜点,根据实验测得霜点和露点相应温度差约4℃测定流速控制在250—300ml/min用金属导管将被测气体导入露点瓶,出口气体经石蜡液封瓶放空测定前要赶气1h
露点法测定气体中职业健康安全运行控制正确的是()。: 在分析氢气露点时用大气赶走气,要注意把氢气引到室外存在危险源:液氮低温冻伤操作过程酒精可不必谈注意因没有有毒气体不必做任何防护
三氯氢硅中硼的分析试剂表述错误的是()。: 5%甘露醇溶液存入聚乙烯瓶中氢氟酸优级纯氢氟酸,再经自制的聚乙烯蒸馏器蒸馏一次,经分析合格后备用直径6mm的光谱纯(无B)石墨电极
下列哪三项是天然水的三大杂质()。: 悬浮物质挥发物质溶解物质胶体物质
一个气相色谱系统包括()。: 进样口检测器色谱柱可控而纯净的载气源
影响树脂再生的主要因素有()。: 终点PH值的大小离子交换树脂的分离、反洗效果、混合程度、清洁卫生等杂质量的多少再生剂的类型、强度、浓度、流速、酸、碱液与离子交换树脂接触的时间等
质谱分析造成其误差较高的因素有()。: 离子质量影响用谱线黑度来反映强度元素本身的性质、样品中元素的选择及离子源火花条件对电离效率的影响杂质在样品中的不均匀分布主元素谱线的干扰
中子活化分析的特点有()。: 灵敏度高非破坏性分析分析速度快,精度高不易沾污和不受试剂空白的影响
自动软化系统出现下述情况之一()就必须进行化学清洗。: 装置的纯水量比初期投运时或上一次清洗后降低5%-10%装置的单次的浓缩比比初期投运时或上一次清洗后降低10%-20%时装置各段的压力差值为初期投运时或上一次清洗后的1-2倍装置需要长期停运时用保护溶液保护前
自动软化系统反洗的目的是()。: 通过反洗,试运行中压紧的树脂层松动,有利于树脂颗粒与再生液充分接触是树脂表面积累的悬浮物及碎树脂随反洗水排出,从而是交换器的水流阻力不会越来越大提高软化效果清除树脂层中残留的再生废液
自动软化系统工位由()盐箱注水组成。: 反洗运行再生+慢洗快洗
RO系统清洗时注意事项有()。: 清洗结束后,取残夜进行化学分析,确定污染物种类,为日后清洗提供依据清洗时注意温度上升情况,务必保持高于35℃固定清洗剂可直接加到其他试剂,不用充分混合即可进入反渗透装置;
RO系统清洗条件有()。: 装置的单次的浓缩比比初期投运时或上一次清洗后降低10%—20%时装置需长期停运时用保护溶液保护前装置各段的压力差值为初期投运时或上一次清洗后的1—2倍装置的纯水量比初期投运时或上一次清洗后降低5%—10%时
X射线形貌技术的试验方法有()。: 反射形貌法透射形貌法.双晶光谱仪法.异常透射法
.放射线同位素的量越多,放出的射线的强度越少。
纯水制备系统过程中原水箱回流阀要全关闭。
纯水制备系统要每周检测一次砂滤出水SDI值,若SDI值超过5,就要检查原因。
对三氯氢硅中痕量杂质的分析采用化学药剂提纯法。
工厂生产的阳离子交换树脂一般为氯型。
硅单晶中线度小于10-4cm的缺陷称为微陷
混床交换在再生处理时,阴离子交换树脂和阳离子交换树脂充分混合。
活性炭过滤器在作为反渗透装置的前处理是是受本身进水温度、PH值和有机混合物的影响的。
离子交换法是利用离子一次性交换和树脂一次性交换进行的。
离子交换法制备纯水用一种阴树脂或氧树脂就可得到酸性水或碱性水。
露点法检测气体中的水分是通常测-34℃以下气体观察到的是露点。
气相色谱法测定干法H2的组成存在的环境因素是潜在的氢气泄露引起的燃烧核爆炸。
色谱法基本原理是基于时间的差别进行分离。
树脂失效表明离子交换树脂可供交换的和大为减少。
为了使氢离子和氢氧根离子完全结合成水,阴、阳树脂必须交换出等量的离子。
新树脂使用前应进行预处理:膨胀处理和变形处理。
只有多介质过滤器处于运行时才能对活性炭过滤器进行日常维护。
制取高纯水时一般采用强碱型阴离子交换树脂。
自动软化系统EBT测定如未软化,测试液呈红色则需再生。
RO系统清洗过程应密切注意清洗液温度上升,不得超过35℃。

6.将下列混床再生中操作步骤一一对应。
(1)逆洗分层                      A.再生剂为5%的NaOH,用量为树脂体积的3-5倍,从上口进入,控制一定流速,维持液面顺流通过
(2)强碱性阴离子交换树脂再生      B.水从底部进入,上口排出,树脂均匀地松弛蓬松开来,可加大水流速以冲不出树脂为原     则,洗至出水清高度
(3)强酸性阳离子交换树脂再生        C.再生剂为5%盐酸,用酸量为阳离子交换树脂体积的2-3倍 {(3)
(2)
(1)
} -> {CBA}
将下列多介质过滤器工作原理与内容一一对应。
(1)反洗                A.将原水泵停止,阀门关闭,让多介质自然下沉,使沙层排列平整
(2)静止                B.原水由进口进入控制阀,从阀芯的上部经阀体内,并由顶部进入罐体
(3)正洗                C.水从底部进入石英砂过滤层后由上部排除 {(1)
(2)
(3)
} -> {BAC}
将下列离子交换树脂的类型与变型用化学试剂用量浓度一一对应。
(1)强酸型离子交换树脂                 A.5%-10%盐酸溶液3000ml
(2)强碱型离子交换树脂                 B. 5%-10%氢氧化钠溶液2500ml
(3)干树脂                  C.4%-5%Nacl溶液浸泡 {(2)
(1)
(3)
} -> {BCA}
将下列露点法测定气体中的水分时职业健康安全进行控制一一对应。
(1)危险源                                           A.意把氢气引出室外
(2)分析氢气露点时用大气赶走气    B.液氮低温冻伤
(3)酒精放置
{(1)
(2)
(3)
} -> {BAC}
将下列天然水中杂质三大部分情况一一对应。
(1)悬浮物质                  A.溶胶、硅胶、铁、铝
(2)胶体物质                 B. 细菌、泥沙、黏土等其他不容物质
(3)溶解物质                 C. Ca 、Mg、Na、Fe、Mn的酸式碳酸盐 {(3)
(2)
(1)
} -> {CAB}
将下列质谱分析造成其误差较高的因素与原因一一对应。
(1)杂质不均匀                 A.与元素本身性质、样品中元素的选择及离子源火花条件有关
(2)各元素电离效率             B.因为质谱分析一次只消耗少量样品,不能代表整个样品杂质含量
(3)谱线黑度                  C.受到很多因素,如离子质量影响 {(1)
(2)
(3)
} -> {ABC}
将下列自动软化系统工艺过程一一对应。
(1)反洗                   A.再生用盐液在一定浓度、流量下,流经失效的树脂层,使其恢复原有的交换能力
(2)再生吸盐+慢洗          B.向再生剂箱中注入溶液再生一次所需盐量的水
(3)再生剂箱注水          C.树脂失效后,在进行再生之前,先用水自上而下流出 {(3)
(1)
(2)
} -> {CAB}
将下列RO膜污染原因与适应药液一一对应。
(1)碳酸盐结垢                   A.1.5%EDTA溶液
(2)有机物污染及硫酸盐结构       B.1%富尔马林溶液
(3)细菌污染                      C.3%柠檬酸溶液 {(1)
(2)
(3)
} -> {CBA}
将下列三氯氢硅中痕量杂质的化学光谱测定的主要试剂与要求一一对应。
将下列质谱分析造成其误差较高的因素与原因一一对应。
将下列气相色谱法测定干法H2的组分时样品测试各恒温系统与温度一一对应。

 

光伏检测与分析第四次形考任务答案

: 19161718
测定的露点是被测气体中水蒸气,随温度的降低而凝结为露的()。: 质量压力温度化学分离度
纯水部分所有水泵应选用()。: 高压泵低压泵特种泵常规泵
纯水制备系统混床的再生反洗的目的是()。: 无目的使阴阳离子交换树脂分层使阴阳离子交换树脂更紧密去除杂质
对三氯氢硅中痕量杂质的分析采用蒸发法使用微量高纯水和SiHCL3作用产生少量()水解物,对痕量杂质元素有吸附作用。: SiO2HCLSiSiH
反渗透装置是超纯水治水系统中提纯的()部分。: 维护软化清洗预脱盐
放射线同位素的量越多,放出的射线的强度()。: 越小随机变化越大不变
工厂生产的阳离子交换树脂一般是()型,阴离子交换树脂一般是()型。: 氧氢氢氧氯纳纳氯
离子交换树脂是一种高分子化合物,是由树脂的骨架和()两部分组成。: 阴树脂阳树脂氢氧根离子活性基团
露点法测定气体中水分的设备环境要求是保持工作环境高纯卫生,温度4-40度,相对湿度小于(),现场整洁,无腐蚀性气体,不得有电路和火种。: 95%92%90%85%
气相色谱法测定干法H2的组分岗位存在的环境因素是()。: 液氮低温冻伤没有明显危险源潜在氢气泄露引起的爆炸温度过高
全自动软化系统逆洗时进口水压维持在()bar左右,以利冲洗。: 1.5-20-11-1.50-1.5
人们通常将水分为纯水和()。: 蒸馏水海水高氧水超纯水
三氯氢硅中硼的分析采用()法。: 自然挥发法基于时间的差别进行分离化学分离过滤
树脂失效表明离子交换树脂可供交换的()大为减少。: Ca;
下列哪一项不是天然水的三大杂质之一()。: 悬浮物质溶解物质挥发物质胶体物质
以下那一项不是三氯氢硅中痕量磷的气象色谱测定步骤中,在温度680度和石英石的催化作用下,样品及其含磷杂质分别被氢还原产物()。: 水氯化氢磷化氢混合氯代硅烷
制取高纯水时一般采用()交换树脂和()交换树脂。: 强酸型阳离子强碱型阴离子强碱型阳离子强碱型阳离子强酸型阳离子强酸型阴离子强碱型阴离子强酸型阳离子
质谱的定量分析是在质谱图上,谱线的峰值所对应的离子流强度即谱线的黑度代表了()从而进行杂质分析。: 离子的运动离子的质量离子的温度离子的浓度
RO反渗透技术是利用()为动力的膜分离过滤技术。: 压力差离子交换电力吸附力

高纯水的检测时,测量方法有()。: 静置测量法反渗透测量法流动测量法蒸发测量法
混床的再生具体操作步骤正确的是有()。: 清洗阴离子交换树脂当碱液琳完后,再淋洗附在阴离子交换树脂上的碱液。强碱性阴离子交换树脂再生剂为20%的NAOH,用量为树脂体积的3-5倍强酸性阳离子交换树脂再生剂为5%盐酸,用酸量为阳离子交换树脂体积的2-3倍逆洗水从底部进入,上口排出,树脂均匀松弛膨胀开来,可加大水流速以冲不出树脂为原则。
混床的再生中是两种树脂充分混合的方法有()。: 用压缩空气自底部进入,上口排除用真空泵进行混合,自上口抽气,打开下口阀门进气,用空气搅动阴阳离子交换树脂达到充分混合的目的自然混合法.加入混合剂使之混合
离子交换法制备纯水时,新树脂的预处理方式是()。: 稀释处理膨胀处理变形处理混合处理
利用X射线形貌图来计算单晶中位错密度常用的方法有()。: 计算形貌图上穿过一定长度的位错线的数目利用X射线形貌立体投影的方法缀饰法计算单位体积中位错线的长度
露点法测定气体中水分的过程控制表述正确有()。: 用金属导管将被测气体导入露点瓶,出口气体经石蜡液封瓶放空测定前要赶气1h通常测-34℃以下气体观察到的是霜点,根据实验测得霜点和露点相应温度差约4℃测定流速控制在250—300ml/min测定时,在封底铜管内加入制冷剂,在插入一直-80℃低温温度计小心搅拌,使温度下降,注意观察,当喷口所对的铜管表面出现露斑,即读出温度值,这就是测得的露点温度
气相色谱法测定H2的组分时职业健康安全运行控制正确的是()。
: 存在环境因素:潜在的氢气泄漏引起的燃和爆炸
下班时将窗全部关闭
高压气瓶应该个开放置
在进入有H2的实验室时,应先通风
三氯氢硅中痕量杂质的化学光谱测定主要试剂表述错误的有()。: 盐酸优级纯再经石墨熏蒸器提纯两次铍内标KCL载体混合溶液每毫升含铍0.1封闭剂1%聚苯乙烯乙酸乙酯溶液氢氟酸优级纯再经一次提纯,采用自制塑料蒸馏器,置于70℃左右的水浴中提纯,弃去前后馏分各10%
树脂的再生时混合方法有()。: 用化学混合剂用风泵又出水口鼓入压缩空气,使离子交换树脂充分混合正洗方法用机械泵由抽气口抽气,空气由出水口自下而上冲入,使离子交换树脂在水中翻腾而混合
下列哪三项是天然水的三大杂质()。: 溶解物质挥发物质悬浮物质胶体物质
一个气相色谱系统包括()。: .色谱柱进样口检测器可控而纯净的载气源
以下DUI纯水制备系统中多介质过滤器注意事项叙述错误的是()。: 石英砂滤材一般3—5年更换或添加原水箱回流阀完全关闭,保护原水泵每周检测一次沙虑出水SDI值,SDI小于5,则有问题日常维护过程中,每次反洗时先用压缩空气使滤料充分松动,并且要把控制阀旋到对应位置才能开启原水增压泵。
质谱分析造成其误差较高的因素有()。: 离子质量影响用谱线黑度来反映强度元素本身的性质、样品中元素的选择及离子源火花条件对电离效率的影响杂质在样品中的不均匀分布主元素谱线的干扰
中子活化分析的特点有()。: 灵敏度高非破坏性分析分析速度快,精度高不易沾污和不受试剂空白的影响
自动软化系统出现下述情况之一()就必须进行化学清洗。: 装置的单次的浓缩比比初期投运时或上一次清洗后降低10%-20%时装置的纯水量比初期投运时或上一次清洗后降低5%-10%装置各段的压力差值为初期投运时或上一次清洗后的1-2倍装置需要长期停运时用保护溶液保护前
自动软化系统反洗的目的是()。: 通过反洗,试运行中压紧的树脂层松动,有利于树脂颗粒与再生液充分接触提高软化效果清除树脂层中残留的再生废液是树脂表面积累的悬浮物及碎树脂随反洗水排出,从而是交换器的水流阻力不会越来越大
自动软化系统注意事项下述叙述正确的是()。: 逆洗时进口水压维持在0.5-1bar。以利冲洗只有石英砂过滤器控制阀和活性炭过滤器控制阀均在运行位置时,软化过滤器才能进行设备的日常维护。如果进水太快,罐中的介质会损失,在缓慢进水的同时,应能听到空气慢慢从排水管排出的声音。如果整套设备连续供水,却能确定每天的用水量,可将多功能控制阀设为自动状态。
RO系统清洗过程中RO膜污染原因与使用药剂搭配错误的是()。: 有机物污染及硫酸盐垢用1.5%EDTA溶液碳酸盐结垢用3%柠檬酸溶液细菌污染用3%柠檬酸溶液碳酸盐结垢用1%富尔马林溶液
RO系统清洗时注意事项有()。: 清洗结束后,取残夜进行化学分析,确定污染物种类,为日后清洗提供依据固定清洗剂可直接加到其他试剂,不用充分混合即可进入反渗透装置清洗时注意温度上升情况,务必保持高于35℃
X射线形貌技术的试验方法有()。: 异常透射法双晶光谱仪法透射形貌法反射形貌法

纯水制备系统反渗透系统要把浓水调节阀和进水调节阀完全关闭。
纯水制备系统过程中原水箱回流阀要全关闭。
纯水制备系统在日常维护中,每次反洗时先用压缩空气使滤料充分松动,并且要把控制阀选到对应位置才能开启原水增压泵。
对三氯氢硅中硼的分析采用蒸发法。
放射线同位素的量越多,放出的射线的强度越少。
工厂生产的阴离子交换树脂一般为钠型。
硅单晶中线度小于10-4cm的缺陷称为微陷。
混床交换在再生处理时,阴离子交换树脂和阳离子交换树脂充分混合。
离子交换床在工作的任何时候,混床进水压力小于160℃.
离子交换法制备纯水用阴树脂可以得到高纯水。
露点法检测气体存在的危险是氢气泄露引起的燃烧核爆炸。
气相色谱法测定干法H2的组成存在的环境因素是潜在的液氮低温冻伤。
色谱法基本原理是基于时间的差别进行分离。
树脂的生交换柱内离子交换树脂失效后,在再生前必须首先对树脂进行短时间的强烈反冲。
树脂再生混合时要求注入蒸馏水至高出离子交换树脂10cm左右,然后混合。
为了使氢离子和氢氧根离子完全结合成水,阴、阳树脂必须交换出等量的离子。
新树脂使用前应进行预处理:膨胀处理和变形处理。
只有多介质过滤器处于运行时才能对活性炭过滤器进行日常维护。
制取高纯水时一般采用强酸型阳离子交换树脂。
RO系统清洗过程应密切注意清洗液温度上升,不得超过35℃。

将下列分析项目与分析方法一一对应。
(1)三氯氢硅中硼的分析                 A.基于时间的差别进行分离
(2)三氯氢硅中痕量磷的气相色谱测定      B.自然挥发法
(3)X射线形貌技术   
{(2)
(3)
(1)
} -> {CBA}
将下列混床树脂再生步骤与内容一一对应。
(1)逆流分层                    A.由入酸口将6%-10%的盐酸溶液,流入柱内,严格控制流过阳离子交换树脂层的流速,使其在0.5-1h内流完
(2)碱液再生阴离子交换树脂      B.对树脂进行短时间的强烈反冲,使阴阳离子交换树脂充分分层
(3)酸液再生阴离子交换树脂      C.由入碱口或入水口将2-3倍阴离子交换树脂体积的4%-6%的NaOH溶液注入柱内,控制流速,使其在15-30min流完 {(1)
(2)
(3)
} -> {BCA}
将下列混床再生中操作步骤一一对应。
(1)逆洗分层                      A.再生剂为5%的NaOH,用量为树脂体积的3-5倍,从上口进入,控制一定流速,维持液面顺流通过
(2)强碱性阴离子交换树脂再生      B.水从底部进入,上口排出,树脂均匀地松弛蓬松开来,可加大水流速以冲不出树脂为原     则,洗至出水清高度
(3)强酸性阳离子交换树脂再生        C.再生剂为5%盐酸,用酸量为阳离子交换树脂体积的2-3倍  {(3)
(1)
(2)
} -> {ABC}
将下列活性炭过滤器工作原理一一对应。
(1)反洗                  A.向下穿过过滤料层,经下布水器收集返回中心。管
(2)运行                  B.原水由进水口进入控制阀,从阀芯的上部经阀体内,并由顶部进入罐体
(3)正洗                  C.水从底部进入活性炭过滤层后由上部排出 {(1)
(2)
(3)
} -> {ACB}
将下列离子交换树脂的类型与变型用化学试剂用量浓度一一对应。
(1)强酸型离子交换树脂                 A.5%-10%盐酸溶液3000ml
(2)强碱型离子交换树脂                 B. 5%-10%氢氧化钠溶液2500ml
(3)干树脂                  C.4%-5%Nacl溶液浸泡 {(3)
(2)
(1)
} -> {BCA}
将下列天然水中杂质三大部分情况一一对应。
(1)悬浮物质                  A.溶胶、硅胶、铁、铝
(2)胶体物质                 B. 细菌、泥沙、黏土等其他不容物质
(3)溶解物质                 C. Ca 、Mg、Na、Fe、Mn的酸式碳酸盐 {(1)
(2)
(3)
} -> {BAC}
将下列质谱分析造成其误差较高的因素与原因一一对应。
(1)杂质不均匀                 A.与元素本身性质、样品中元素的选择及离子源火花条件有关
(2)各元素电离效率             B.因为质谱分析一次只消耗少量样品,不能代表整个样品杂质含量
(3)谱线黑度                  C.受到很多因素,如离子质量影响 {(3)
(2)
(1)
} -> {CBA}
将下列RO膜污染原因与适应药液一一对应。
(1)碳酸盐结垢                   A.1.5%EDTA溶液
(2)有机物污染及硫酸盐结构       B.1%富尔马林溶液
(3)细菌污染                      C.3%柠檬酸溶液 {(1)
(2)
(3)
} -> {ABC}
将下列三氯氢硅中的硼的分析试剂一一对应。
将下列气相色谱法测定干法H2的组分时样品测试各恒温系统与温度一一对应。

 

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